Descripción del empleo.
– Formación en ingeniería electrónica o bioingenieria (estudiante avanzado).
– Conocimiento de Regulaciones de productos electromédicos. Conocimientos sobre Gestión de Peligros (Ej: ISO 14971)
– Conocimientos de Sistemas de Calidad (ISO 9001).
– Manejo de herramientas informáticas de oficina (Procesador de texto, planillas de cálculo).
– Colaboración en la Validación de los manuales generados por I&D y Capacitación.
– Colaboración en la conducción de las Auditorias Internas y en la administración de las NC encontradas.
– Recopilación de información técnica y elaboración de la documentación para la presentación de equipos (ANMAT, etc.).
– Seguimiento de los registros del proceso de resolución de problemas.
– Control de documentos del Sistema de Calidad.
– Colaboración en la administración del Archivo de Gestión de Riesgos.
– Control final del producto por muestreo dentro del lote de producción (ST y Producción).
– Recepción de Materiales (RM) y creación de No Conformidades de RM.
– Colaboración en la Edición del manual de usuario en base a la estructura requerida para los manuales por normativas de Seguridad Básica y Funcionamiento Esencial, y por el Archivo de Gestión de Riesgos.
Empresa: Importante Compañía de Servicios
Localidad: Córdoba Capital
Provincia: Córdoba
Comienzo:
Duración:
Tipo de Trabajo: Ingeniería Electrónica
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